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  • 醫(yī)療器械MDR認證辦理流程
  • 2022-12-14 17:28:20 閱讀次數(shù):[]
  • MDR 2017/745號法規(guī)附錄1VII中詳定22條規(guī)則,按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度,將產(chǎn)品分為I類、Ia類、 Ib類、 類,下面CMK國際檢測認證集團帶您了解一下!

    醫(yī)療器械MDR認證辦理流程


    產(chǎn)品分類規(guī)則
    1.使用持續(xù)時間
    1.1.“短暫” 是指預期正常連續(xù)使用不超過60分鐘。
    1.2.“短期” 是指預期正常連續(xù)使用60分鐘到30天之間。
    1.3. “長期”是指預期正常連續(xù)使用超過30天。
    2.侵入性器械和有源器械
    2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何永久性人工開口,如造口。
    2.2.“外科侵 入性器械”是指
    (a)侵入性器械從身體表面穿透進身體,包括外科手術時通過身體孔口的粘膜穿透;
    (b) -種不通過身體孔口穿透的器械
    2.3.“可重復使用的外科器械”是指通過切割、鉆、鋸、刮、削、夾收縮、剪切或類似方式用于外科使用的器械,不連接到任何有源醫(yī)療器械,制造商預期可通過適當?shù)奶幚碇笤俅问褂?,如實施清潔、消毒和滅菌?br /> 2.4.“有源治療器械” 是指任何有源器械, 無論是單獨使用或與其他器械聯(lián)合使用,以歧持、更改、替換或恢復生物學功能或結構,以期疾病、損傷或殘障得到治療或緩解。
    2.5.“用于診斷和監(jiān)測的有 源器械”是指任何有源器械,無論是單獨使用或與其他器械組合使用,用于為檢測、診斷、監(jiān)測或治療生理病癥、健康狀況、疾病或先天畸形。
    2.6.“中央循環(huán)系統(tǒng)” 是指以下血管:肺動脈、升主動脈、弓主動脈、 動脈分岔的降主動脈、冠狀動脈、頸總動脈、頸外動脈、頸內(nèi)動脈、腦動 脈、頭臂干、心靜脈、肺靜脈、上腔靜脈、 下腔靜脈。
    2.7.“中樞神經(jīng)系統(tǒng)” 是指腦、腦膜和脊髓。
    2.8.“損傷的皮膚或粘膜” 是指皮膚或粘膜呈現(xiàn)病理變化或帶來疾病或傷口變化的區(qū)域。

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