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麻醉作為一種醫(yī)療手段，已經越來越被醫(yī)療界認識并運用。因此，對于麻醉技術便有了高技術的支持，麻醉機就是其中一個。根據吸入類型的不同，麻醉機可分為空氣麻醉機、直流式麻醉機和循環(huán)緊閉式麻醉機。作為一種醫(yī)療器械，麻醉機想要進入俄羅斯市場必須要辦理俄羅斯醫(yī)療器械注冊，這樣才能成功銷往俄羅斯，下面我們就來簡單了解一下。

麻醉機俄羅斯醫(yī)療器械注冊登記程序開始時需要提供的申請文件如下：
1、 申請表
2、 委托書
3、 CE 93/42 符合性聲明
4、 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照
5、 中華人民共和國組織代碼證
6、 工廠ISO13485體系證書
7、 中華人民共和國醫(yī)療器械企業(yè)生產許可證
8、 中華人民共和國醫(yī)療器械產品出口銷售證明書
9、 商標注冊證
10、專利證書
11、CE證書
12、產品說明書（必須俄文）
13、產品使用手冊（必須俄文）
14、宣傳彩頁
15、臨床試驗報告
16、毒理性和生物相容性和臨床實驗室報告
17、樣品和至少3個外包裝（用于我們在俄羅斯進行臨床實驗、毒理分析實驗，技術測試）
麻醉機俄羅斯醫(yī)療器械注冊可能涉及的測試項目：
1、技術測試：在俄羅斯登記的產品符合俄羅斯國家標準
2、毒理測試：符合安全要求
3、無菌測試：檢查是否符合安全要求
4、臨床測試：醫(yī)療產品符合所聲明的特征
5、電磁兼容性：患者和醫(yī)務工作人員的安全測試
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